Senin, 10 Oktober 2016

TUGAS STRUKTUR TATAP MUKA KE-6 DAN KE-7



TUGAS STRUKTUR
TATAP MUKA KE-6 DAN KE-7

1.      JELASKAN MENGAPA SUATU SIKLOHEKSANA TERDISTRIBUSI-CIS-1,3BLEBIH STABIL DARI PADA STRUKTUR-TRANS-PADANNYA?
JAWAB:
Dua gugus yang disubstitusikan pada suatu cincin sikloheksana dapat bersifat cis ataupun trans. Cincin-cincin terdisubstitusi cis dan trans adalah isomer geometrik dan tak dapat saling diubah satu menjadi yang lain pada temperatur kamar. Beberapa bentuk kursi dari cis-1,2-dimetilsikloheksana adalah sebagai berikut
Karena senyawa ini adalah cis isomer, maka kedua gugus metil harus terletak pada satu sisi cincin, tanpa memperdulikan konformasinya. Dalam tiap konformasi kursi yang dapat digambar, selalu satu metil aksial dan metil yang lain ekuatorial. Untuk setiap sikloheksana ter-cis 1,2-disubsitusikan, 1 substituen harus aksial dan substituent yang lainnya harus ekuatorial
Bila cis 1,2 dimetilsikloheksana dari satu conformer ke kursi conformer lainnya, kedua gugus ini membalik satatus ekoatur-aksial mereka. Energy conformer ini sama, karena struktur dan pola ikatannya sama.
Dalam trans -1.2-dimetilsikloheksana, gugus-gugus metil berada pada sisi yang berlawanan dari cincin. Dalam bentuk kursi trans-isomer , satu gugus harus terletak pada ikatan teratas, sementara gugus lain berada pada ikatan terabawah. Bentuk kursi trans 1,2 dimeteil sikloheksana
Bagaimanapun juga gugus-gugus itu diperagangkan keduasnya harus aksial (aa) dan ekuatorial(ee). Konforem trans -1,2 dimetilsikloheksana
Dalam trans -1,2 dimetilsikloheksana conformer ee merupakan conformer yang disukai dengan energy yang paling rendah dari pada energy konformasi (aa). Hal ini disebabkan karena conformer ee , gugus terpisah sejauh mungkin, sehingga gaya tolak-menolak antar electron ikatan menjadi kecil.
Dalam hal sikloheksana ter-1,2-disubstitusikan, trans – isomer lebih stabil dari cis – isomer, karena kedua substituennya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila kedua substituent itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin siklohekana, maka cis –isomer lebih stabil dari pada trans – isomer, Karena kedua substituent dalam 1,3 –isomer, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi.Dalam hal sikloheksana ter-1,2-disubstitusikan, trans – isomer lebih stabil dari cis– isomer, karena kedua substituennya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila kedua substituent itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin siklohekana, maka cis –isomer lebih stabil dari pada trans – isomer, Karena kedua substituent dalam 1,3 –isomer, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi aksial.
Cis -1,3 dimetil sikloheksana
Trans-1,3 dimetil sikloheksana

2.      TULISKAN PROYEKSI FESCHER UNTUK SEMUA KONFIGURASI YANG MUNGKIN DARI 2,3,4-PENTANOL.TUNJUKKAN PASANGAN-PASANGAN ENANTIOMENNYA!
JAWAB:
 

6 komentar:

  1. saya ingin menambahkan sedikit jawaban mengenai pertanyaan nomor 1, Dua gugus yang di substitusikan pada suatu cincin sikloheksana dapat bersifat cis ataupun trans. Cis-1,3 lebih stabil dari pada sturktur trans-1,3 karena kedua substituen dalam cis-1,3 dapat berposisi ekuatorial. Sedangkan trans-1,3 satu gugus terpaksa berposisi aksial. Dalam hal ini kestabilan suatu isomer baik itu cis ataupun trans tergantung pada posisi substituennya. Jika cis-1,3 lebih stabil dikarenakan posisi ekuatorial hal ini disebabkan bahwa pada posisi ekuatorial efek tolakan steriknya lebih kecil dibandingkan posisi aksial pada trans1,3 sehingga cis-1,3 lebih stabil.
    Jadi dapat disimpulkan bahwa posisi ekuatorial memiliki efek tolakan sterik yang kecil sehingga stabil,dan semakin kecil tolakan sterik antar atom maka akan semakin stabil. Begitupula sebaliknya pada posisi aksial yang memiliki tolakan sterik yang besar sehingga menyebabkan ketidak stabilan. terima kasih

    BalasHapus
  2. saya ingin memberikan saran pada jawaban soal no 2 yang sudah anda posting, sebaiknya jawaban no 2 tersebut diseratakan penjelasan atau keterangan, sehingga para pembaca bisa lebih mudah untuk mengerti.

    BalasHapus
  3. Saya ingin mencoba, membantu menjawab saran dari ismi dan juga sekalian saya ingin menambahkan jawaban soal no 2:
    Konformasi Cis 1,2- dimetilsikloheksana adalah a, e = e, a (energi sama besar) dan trans 1,2- dimetilsikloheksana adalah a, a < e, e (lebih stabil 1,87 kkal/mol). Jadi dalam kasus terdisubstitusi 1,2-sikloheksana, konformasi trans lebih stabil dari cis, karena pada trans kedua substituen pada posisi ekuatorial.
    •Tetapi pada kasus tersubstitusi 1,3–dimetilsikloheksana, maka konformasi cis lebih disukai (lebih stabil) daripada posisi trans, karena pada posisi cis adalah e,e, sedangkan trans adalah a,e.

    BalasHapus
  4. Terimakasih @Miranda Oxtariani, @ismi Hasanah, @Muhamad Azhabul yamin atas tanggapan dan jawabannya. Terimaksih untuk penambahan ilmunya:)

    BalasHapus
  5. jawaban yang anda kemukakan dan tambahan dari teman teman sangat membantu dan bermanfaat. terimakasih.

    BalasHapus
    Balasan
    1. Terimakasih saudari Nova. semoga postingan yang saya pos dapat bermanfaat :)

      Hapus